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白塞病虽然不算绝症但是无法治愈，白塞病是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。白塞病不是绝症，白塞病又叫贝赫切特综合征是一种系统性慢性血管炎，主要表现为反复发作的口腔溃疡，外阴溃疡，眼睛的红肿疼痛，视物模糊，视力下降，同时还可出现肠道的溃疡，关节炎，神经，心血管等多系统受累。 如果没有系统受累，常常病情较轻，对症治疗即可，如果出现严重器官受累，病情较重，需要积极治疗，甚至可能需要大剂量糖皮质激素，环磷酰胺冲击治疗，大部分患者经过积极治疗效果比较好。只有少部分患者可能会出现严重并发症，甚至危及生命，所以白塞病的早期诊断早期治疗，对于愈后非常重要。
白赛氏病可能不是绝症。白塞氏病一般是由于自身的免疫功能下降，受到了病原体的感染所引起的，并且跟家族遗传也有着一定的关系，主要会使患者出现口腔溃疡和外阴溃疡。还会伴随着皮肤糜烂，可以使用一些消炎的药膏来进行涂抹。在病情期间尽量不要用手去抓挠局部，避免在破皮以后出现感染的症状。平时可以多吃一些富含维生素的水果和蔬菜。
白塞病是什么病？
核心提示: 白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病，属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作，同时还伴有眼睛发炎，关节肿痛的症状。白塞病虽然少见，却会引起严重后果。白塞病的初起症状如反复溃疡，关节肿痛都容易被忽略或者误诊，最后未及时治疗，导致全身性疾病。甚至导致失明，或死亡。
白塞病是一种是比较少见的免疫功能紊乱性疾病，属于血管炎的一种。它的典型的临床表现就是口腔溃疡反复发作，同时还伴有眼睛发炎，关节肿痛的症状。白塞病在日本，中国，土耳其，伊朗，发病率较高，发病范围与古丝绸之路的路线吻合，所以白塞病又被称为丝绸之路病。
白塞病虽然少见，却会引起严重后果。白塞病的初起症状如反复溃疡，关节肿痛都容易被忽略或者误诊，最后未及时治疗，导致全身性疾病。甚至导致失明，或死亡。
眼部病变是白塞病的典型表现，因为在所有白塞病患者中，绝大多数患者会出现眼部病变。眼部炎症会因治疗或自行缓解而减轻，但不能完全静止。易反复发作，发作有一定的周期性。每发作一次，病情加重一次。如果不能及时治愈，很容易导致失明。
白塞病属于血管炎的一种，所以它会累及全身血管，侵害到口腔、关节、眼睛、肠胃和神经等多个器官。由于白塞病易引起自身器官的免疫反应，使血管内皮细胞受损而发生血管炎或动脉瘤。出现血栓，使得血管腔狭窄，组织因缺氧而变性和功能下降，甚至坏死。肺部损害可因动脉瘤破裂出血及肺脓肿形成造成死亡。消化道损害可并发穿孔或出血，大多数病人在切除后易复发。
总而言之，白塞病虽然罕见，却是一种严重的疾病，如果不及时治疗，会累及全身器官导致各个系统器官组织病变，严重的则有可能会导致死亡。所以如果出现口腔溃疡反复发作，同时还伴有眼睛发炎，关节肿痛的症状的时候，应该立即到医院进行检查是否患上白塞病，以免延误了诊治的时机。
白塞氏病即贝赫切特综合征，又称白塞病，是一种全身性免疫系统的疾病，属于血管炎的一种。
可侵害人体的多个器官，包括口腔、皮肤、关节、肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等。白塞病在我国可发生于各类人群，从儿童到老年人均可患病，其中青少年更多见，需要提高对本病的了解与重视。白塞病一旦发生就需要规律的药物治疗，若预后不良，则会发生生命危险。
一、白塞病病因
目前本病的发病原因还不清楚，可能与HLA-B51基因的遗传、感染和生活环境有关系。目前较准确的说法是患者在各种原因的作用下出现了免疫系统功能的紊乱，从而针对自身器官组织产生免疫反应，导致组织器官出现炎症等反应进而产生破坏。
二、白塞病临床表现
1、口腔溃疡。主要表现为反复发作的口腔溃疡并伴有疼痛，溃疡较深，溃疡底部为白色或**，可以同时在多个部位出现溃疡即口疮，多数溃疡可自行缓解，但疼痛剧烈的溃疡会影响进食，需要治疗。
2、生殖器溃疡。还会出现会阴部溃疡，如男女生殖器溃疡，会阴部溃疡的溃疡可能是多个也可能是单个。
3、眼睛和关节病变。部分病人还可会出现眼睛红肿、疼痛、畏光、视力下降、模糊不清等表现，以及关节疼痛和肿胀。
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