什么是假药?按假药论处的情形有哪些?
1、假药是指未经许可生产、销售的药品，或者虽然经过许可但存在成分不符合标准、被污染等问题，可能对人体健康造成严重危害的药品。
2、还有一些药品虽然不完全符合假药的定义，但仍然会被视为假药，这种情形被称为按假药论处。
3、假药的定义包括以下情况： 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。 以非药品冒充药品，或者以一种药品冒充另一种药品。以下情况按假药论处： 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 未经批准生产、进口，或者未经检验即销售的，依照本法必须批准和检验。 变质的药品。
4、假药是指药品成分与国家药品标准不一致，或者以非药品身份冒充药品，或者使用未经批准的原料药生产，以及标明适应症或功能主治超出规定的范围。
5、法律分析：假药：药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药：药品成分含量不符合国家药品标准的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产销售假药。
6、有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
国家禁止生产(含配制)、销售假药,哪些为假药?哪些药品按假药论处?
另外，如果药品属于某些特殊情形，即使没有明确标注为假药，也会被视为假药处理。这包括国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品，未获得批准即生产或进口的药品，未经检验即销售的药品，以及变质或被污染的药品。同时，使用未取得批准文号的原料药生产的药品，也会被视为假药。
《药品管理法》明确规定了禁止生产（包括配制）、销售假药的规定。假药的定义包括药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及用非药品冒充药品或者以一种药品冒充另一种药品。还有一些药品虽然不完全符合假药的定义，但仍然会被视为假药，这种情形被称为按假药论处。
一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
什么是假药劣药,假药劣药论处有哪些
1、假药的定义包括以下情况： 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。 以非药品冒充药品，或者以一种药品冒充另一种药品。以下情况按假药论处： 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 未经批准生产、进口，或者未经检验即销售的，依照本法必须批准和检验。 变质的药品。
2、劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
3、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
4、劣药是指那些已经发霉、生虫、变质或变性的药品，这些药品未能达到正常的治疗效果，却仍然作为正常药品进行销售或供应给病人。根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。
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希望本篇文章《假药是哪些（假药的药品）》能对你有所帮助！
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